МУК 5940-91
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РСФСР
САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 06.02.92 г. № 1
О порядке действия на территории Российской Федерации нормативных актов бывшего Союза ССР в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Выпуск 28
Предисловие
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов системы здравоохранения России и других заинтересованных министерств и ведомств.
Методические указания разрабатываются и утверждаются с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны их предельно допустимым концентрациям (ПДК) - санитарно-гигиеническим нормативам, утвержденным Министерством здравоохранения СССР, оценки эффективности внедренных санитарно-гигиенических мероприятий, установления необходимости использования средств индивидуальной защиты органов дыхания, оценки влияния вредных веществ на состояние здоровья работающих и др.
Включенные в данный выпуск Методические указания подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны" и ГОСТ 12.1.016-79 "ССБТ. Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ" и обеспечивают избирательное измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны в присутствии сопутствующих компонентов на уровне 0,5 ПДК. Погрешность измерений концентраций вредного вещества, состоящая из суммы неисключенных систематической и случайной погрешностей, не превышает 25%.
Методические указания одобрены Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда и профессиональной патологии" и являются обязательными при осуществлении вышеуказанного контроля.
Ответственные за выпуск: С.И. Муравьева, Г.А. Дьякова, К.М. Грачева
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
по фотометрическому измерению концентраций азлоциллина в воздухе рабочей зоны
МУК 5940-91
УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного государственного санитарного врача СССР М.И. Наркевичем 10 сентября 1991 года № 5940-91
М. м. 483,5
Азлоциллин относится к группе полусинтетических пенициллинов.
Натриевая соль 6-/Д-2 (2-оксо-имидазолидин-1 карбоксамидо)-2-фелилацетамидо/-пенициллановой кислоты. Пористая масса или порошок белого цвета, горького вкуса, без запаха, гигроскопичен, легко растворим в воде, трудно растворим в 95% этиловом спирте, практически нерастворим в эфире и хлороформе.
В воздухе находится в виде аэрозоля дезинтеграции.
Антибиотик обладает умеренно выраженными аллергическими свойствами. Может вызвать нарушение нормальной микрофлоры организма.
ПДК в воздухе рабочей зоны - 0,1 мг/м3.
Характеристика метода
Метод основан на реакции окисления азлоциллина реактивом Фолина и последующем фотометрировании образующейся "молибденовой сини" при 750 нм.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения в анализируемом объеме раствора - 5 мкг.
Нижний предел измерения в воздухе - 0,05 мг/м3 (при отборе 250 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 0,05 до 1,25 мг/м3.
Определению мешает присутствие пенициллиновых антибиотиков и других восстановителей.
Суммарная погрешность не превышает 10%.
Время выполнения измерения, включая отбор проб, 60 минут.
Приборы, аппаратура, посуда
Спектрофотометр.
Аспирационное устройство, ТУ 64-1-862-72.
Фильтры АФА-ХП-20.
Фильтродержатели.
Водяная баня, ТУ 641-2850-76.
Секундомер, ГОСТ 5072-79.
Колба круглодонная, вместимостью 750 мл.
Обратный холодильник.
Штатив для пробирок.
Пинцет.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 50, 100, 1000 мл.
Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 250 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 2, 5 мл.
Стаканы химические, ГОСТ 19908-85, вместимостью 50 мл.
Пробирки с притертыми пробками, ГОСТ 10613-75, вместимостью 50 мл.
Воронки с пористой пластинкой№ 1-ПС-1.
Реактивы, растворы и материалы
Натрий вольфрамовокислый, ГОСТ 18289-78, х.ч. или ч.д.а.
Натрий молибденовокислый, ГОСТ 10931-74, х.ч. или ч.д.а.
Кислота ортофосфорная, 85%, ГОСТ 5653-75, х.ч. или ч.д.а.
Кислота соляная концентрированная, d = 1,119, ГОСТ 3118-77, и 0,1 н водный раствор.
Литий сернокислый, гидрат, ГОСТ 10563-76, х.ч. или ч.д.а.
Бром, ГОСТ 4109-79, жидкий.
Реактив Фолина. В круглодонную колбу вместимостью 750 мл вносят 50 г гидрата вольфрамовокислого натрия, 12,5 г гидрата молибденовокислого натрия. Добавляют 350 мл дистиллированной воды, 25 мл и 85% ортофосфорной кислоты и 50 мл концентрированной соляной кислоты. Колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят раствор в течение 10 часов. Затем добавляют 75 г гидрата сернокислого лития, 25 мл дистиллированной воды, хорошо перемешивают и добавляют 3 капли жидкого брома, кипятят 15 минут без холодильника для удаления избытка брома и снова хорошо перемешивают. После охлаждения раствор фильтруют, доводят до 500 мл водой. Хранят в склянке темного стекла на холоде. В этих условиях раствор пригоден длительное время. Реактив не должен иметь зеленого оттенка, в противном случае необходимо добавить бром и прокипятить.
Аммиак, водный раствор, ГОСТ 3760-79, 5% раствор.
Натрия гидроксид, ГОСТ 4328-77, 0,1 н раствор в воде.
Стандартный раствор азлоциллина № 1 с концентрацией 50 мкг/мл. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают точную навеску стандартного образца азлоциллина, добавляют 10 мл 0,1 н едкого натра, перемешивают до растворения, выдерживают 10 минут и доводят до метки водой.
Стандартный раствор азлоциллина № 2 с концентрацией 5 мкг/мл готовят путем соответствующего разбавления раствора № 1 в воде.
Растворы устойчивы в течение 8 часов.
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ХП-20. Для определения 1/2 величины ПДК следует отобрать 250 л воздуха. Срок хранения отобранных проб 5 дней.
Подготовка к измерению
Для построения градуировочного графика готовят градуировочные растворы (устойчивы в течение 3 часов) согласно таблице 1.
Таблица 1
Шкала градуировочных растворов
№ стандарта | Стандартный раствор № 1, мл | Стандартный раствор № 1, мл | Дистиллированная вода, мл | Содержание азлоциллина, мкг |
1 | 0 | 0 | 4,0 | 0 |
2 | 1,0 | - | 3,0 | 5 |
3 | 2,0 | - | 2,0 | 10 |
4 | - | 0,5 | 3,5 | 25 |
5 | - | 1,0 | 3,0 | 50 |
6 | - | 1,5 | 2,5 | 75 |
7 | - | 2,0 | 2,0 | 100 |
8 | - | 2,5 | 1,5 | 125 |
Во все пробирки шкалы добавляют по 0,25 мл реактива Фолина и нагревают в кипящей водяной бане 20 минут. В горячие растворы добавляют по 0,5 мл 5% раствора аммиака и оставляют на 10-15 минут, затем быстро охлаждают до комнатной температуры под струей холодной воды и измеряют на спектрофотометре оптическую плотность синих растворов при длине волны 750 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества.
Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значение оптической плотности градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания вещества в градуировочных растворах (в мкг).
Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в 3 месяца или в случае использования новой партии реактивов.
Проведение измерения
Фильтр с отобранной пробой при помощи пинцета помещают в химический стакан, заливают 2,0 мл 0,1 н едкого натра, выдерживают при перемешивании 10 минут, затем добавляют 2 мл 0,1 н соляной кислоты, перемешивают и добавляют 6 мл дистиллированной воды. Выдерживают при перемешивании еще 30 минут.
Полученные растворы фильтруют через воронку с пористой пластинкой. Для анализа в пробирки с притертой пробкой отбирают 4 мл раствора антибиотика и обрабатывают аналогично градуировочным растворам. Оптическую плотность полученного анализируемого раствора измеряют по отношению к контрольному раствору, который готовят одновременно и аналогично пробам.
Количественные измерения содержания азлоциллина во взятой аликвоте проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Расчет концентраций
Концентрацию азлоциллина "С" в воздухе (в мг/м3) вычисляют по формуле:
С = (а⋅в)/(б⋅V),
где а - содержание азлоциллина в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
в - общий объем раствора пробы, мл;
б - объем раствора пробы, взятый для анализа, мл;
V - объем воздуха (в л), отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям (см. Приложение 1).
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Справочное
Приведение объема воздуха к условиям по ГОСТ 12.1.016-79 (температура 20 °С, давление 760 мм рт.ст.) проводят по следующей формуле:
,
где Vt - объем воздуха, отобранный для анализа, л;
P - барометрическое давление, кПа; (101,33 кПа = 760 мм рт.ст.);
t° - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей коэффициентов (Приложение 2). Для приведения объема воздуха к температуре 20 °С и к давлению 760 мм рт.ст. надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Справочное
Коэффициент K
для приведения объема воздуха к условиям по ГОСТ 12.1.016-79
°C | Давление P, кПа (мм рт.ст.) | ||||
97,33 (730) | 97,86 (734) | 98,4 (738) | 98,93 (742) | 99,46 (746) | |
-30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 |
-26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 |
-22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1458 |
-18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1159 | 1,1218 | 1,1278 |
-14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,1045 | 1,1105 |
-10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 |
-06 | 1,0640 | 1,0599 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 |
-02 | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 |
0 | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0535 |
+02 | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 |
+06 | 1,0087 | 1,0143 | 1,0198 | 1,0253 | 1,0309 |
+10 | 0,9944 | 0,9990 | 1,0054 | 1,0108 | 1,0162 |
+14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 |
+18 | 0,9671 | 0,9725 | 0,9778 | 0,9880 | 0,9884 |
+20 | 0,9605 | 0,9658 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 |
+22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9645 | 0,9696 | 0,9749 |
+24 | 0,9475 | 0,9527 | 0,9579 | 0,9631 | 0,9683 |
+26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9516 | 0,9566 | 0,9618 |
+28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,9453 | 0,9503 | 0,9955 |
+30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9391 | 0,9440 | 0,9432 |
+34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 |
+38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9198 | 0,9248 |
(продолжение)
°С | Давление P, кПа (мм рт.ст.) | ||||
100 (750) | 100,53 (754) | 101,06 (758) | 101,33 (760) | 101,86 (764) | |
-30 | 1,1899 | 1,1963 | 1,2026 | 1,2058 | 1,2122 |
-26 | 1,1705 | 1,1763 | 1,1831 | 1,1862 | 1,1925 |
-22 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1643 | 1,1673 | 1,1735 |
-18 | 1,1338 | 1,1399 | 1,1460 | 1,1490 | 1,1551 |
-14 | 1,1164 | 1,1224 | 1,1284 | 1,1313 | 1,1373 |
-10 | 1,0994 | 1,1053 | 1,1112 | 1,1141 | 1,1200 |
-06 | 1,0829 | 1,0887 | 1,0945 | 1,0974 | 1,1032 |
-02 | 1,0669 | 1,0726 | 1,0784 | 1,0812 | 1,0869 |
0 | 1,0591 | 1,0648 | 1,0705 | 1,0733 | 1,0789 |
+02 | 1,0514 | 1,0571 | 1,0627 | 1,0655 | 1,0712 |
+06 | 1,0363 | 1,0419 | 1,0475 | 1,0502 | 1,0557 |
+10 | 1,0216 | 1,0272 | 1,0326 | 1,0353 | 1,0407 |
+14 | 1,0074 | 1,0128 | 1,0183 | 1,0209 | 1,0263 |
+18 | 0,9936 | 0,9989 | 1,0043 | 1,0069 | 1,0122 |
+20 | 0,9868 | 0,9921 | 0,9974 | 1,0000 | 1,0053 |
+22 | 0,9800 | 0,9853 | 0,9906 | 0,9932 | 0,9985 |
+24 | 0,9735 | 0,9787 | 0,9839 | 0,9865 | 0,9917 |
+26 | 0,9669 | 0,9721 | 0,9773 | 0,9755 | 0,9851 |
+28 | 0,9605 | 0,9657 | 0,9708 | 0,9734 | 0,9785 |
+30 | 0,9542 | 0,9594 | 0,9646 | 0,9670 | 0,9723 |
+34 | 0,9418 | 0,9468 | 0,9519 | 0,9544 | 0,9595 |
+38 | 0,9297 | 0,9347 | 0,9397 | 0,9421 | 0,9471 |
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Вещества, определяемые по ранее утвержденным и опубликованным
Методическим указаниям
Наименование вещества | Опубликованные Методические указания |
1. Поливинилхлорид хлорированный | МУ на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны и в системах вентиляционных установок. М., 1981, с.235 |
2. 1,2,3,5-цис-4,6-гексаоксиклогексан (мезоинозит) | - |
3. Сополимер стирола хлорметилированного и 2% п-дивинилбензола | - |
4. Фторангидрид перфторпеллоргоновой кислоты | Методические указания по ионометрическому измерению концентраций водорода в воздухе рабочей зоны. Вып. 21, М., 1986, с.322 |
5. Тетрахлорсилан (контроль по хлористому водороду) | Методические указания на фотометрическое определение хлористого водорода в воздухе. Вып. 1-5, М., 1981, с.83. |
Рисунок 1. Накопительная колонка (а) и мерник (б)
1 - стекловолокно; 2 - сорбент
Рисунок 2. Диффузионная ячейка
1 - диффузионная ячейка, 2 - капилляр с веществом, 3 - ниппель для отбора пробы.
Переходник к испарителю. М 1:1
Вставка. М 2:1
Колонка-концентратор. М 1:1
Рисунок 3
Примечание. Накидную гайку M12×1,5 изготовить из шестигранника под ключ 14×14.
Сорбционная трубка
1 - стеклянные гранулы диаметром 1-2 мм; 2 - перфорированные перегородки
Рисунок 4
Накопительная (а) и осушительная (б) колонки
1 - сорбент; 2 - стекловолокно; 3 - хлористый кальций
Рисунок 5
Схема отбора проб воздуха рабочей зоны
1 - осушительная колонка; 2 - накопительная колонка; 3 - резиновая трубка
Рисунок 6
Газовая схема подключения накопительной колонки
1 - заглушка; 2 - накопительная колонка; 3 - разделительная колонка
Рисунок 7
Введение накопительной колонки в испаритель
1 - накидная гайка испарителя; 2 - прокладки; 3 - накопительная колонка; 4 - разделительная колонка
Рисунок 8
Схема установки для сорбции ФН-1 из градуировочного раствора
1 - испаритель (склянка СН-2-25); 2 - накопительная колонка; 3 - резиновая трубка
Рисунок 9
Пробоотборник воздуха пассивного действия (пассивный дозиметр МД-2)
1 - общий вид в разрезе; 2 - накидная гайка (из нержавеющей стали или дюрали); 3 - мембрана (фильтр "синяя лента"); 4 - корпус дозиметра (из нержавеющей стали или дюрали);
5 - сорбент (активный уголь БАУ)
Рисунок 10
Прибор для отгонки аммиака
Рисунок 11