РД 52.24.492-2006

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА В ВОДАХ.

МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ

ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С АЦЕТИЛАЦЕТОНОМ

РД 52.24.492-2006

Дата введения 2006-04-01

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН ГУ "Гидрохимический институт".

2 РАЗРАБОТЧИКИ Л.В. Боева, канд. хим. наук, Е.Л. Селютина.

3 СОГЛАСОВАН с Начальником УМЗА и ГУ "ЦКБ ГМП" Росгидромета

4 УТВЕРЖДЕН Заместителем Руководителя Росгидромета 27 марта 2006 г.

5 АТТЕСТОВАН ГУ "Гидрохимический институт", свидетельство об аттестации N 147.24-2005 от 07.10.2005 г.

5 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ЦКБ ГМП за номером РД 52.24.492-2006 от 30.03.2006 г.

Внесен в Федеральный реестр методик выполнения измерений, применяемых в сферах распространения государственного метрологического контроля и надзора за номером ФР.1.31.2006.02518

6 ВЗАМЕН РД 52.24.492-95 "Методические указания. Методика выполнения измерений массовой концентрации формальдегида в водах фотометрическим методом с ацетилацетоном"

Введение

В водных объектах формальдегид образуется как продукт биохимической трансформации органических веществ, а также фотолитического окисления метана. Антропогенными источниками поступления формальдегида являются сточные воды производств формалина (40%-ного водного раствора формальдегида), феноло-, меламино- и мочевиноформальдегидных смол, синтетического каучука, уротропина, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ, красителей, а также предприятий кожевенной, текстильной и целлюлозно-бумажной промышленности. В заметных количествах формальдегид содержится и в сточных водах, прошедших биохимическую очистку, являясь продуктом жизнедеятельности микроорганизмов активного ила.

В водных растворах формальдегид может находиться как в мономерном состоянии, так и в виде полимеров (полиоксиметиленов) общей формулы НО-(СН2-О-СН2-О)n-Н. При действии щелочи или нагревании в сернокислой среде они деполимеризуются, превращаясь в формальдегид.

Уменьшение концентрации формальдегида в водной среде преимущественно связано с его биодеградацией. В аэробных условиях при 20 °C формальдегид разлагается в течение 30 ч, в анаэробных - примерно 48 ч.

Формальдегид обладает раздражающим, аллергенным, мутагенным, сенсибилизирующим, канцерогенным действиями. Вследствие токсического воздействия на водные организмы, содержание свободного формальдегида в поверхностных водах нормируется.

Для водных объектов рыбохозяйственного назначения ПДК формальдегида составляет 0,1 мг/дм3, а для водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования - 0,05 мг/дм3.

1 Область применения

1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает фотометрическую методику выполнения измерений (далее - методика) массовой концентрации формальдегида в пробах природных и очищенных сточных вод в диапазоне от 0,025 до 0,250 мг/дм3. Допускается выполнение измерений в пробах с массовой концентрацией формальдегида, превышающей 0,250 мг/дм3 при соответствующем разбавлении пробы дистиллированной водой, не содержащей формальдегида.

1.2 Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих анализ природных и очищенных сточных вод.

2 Нормативные ссылки

В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:

ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия

ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р 51592-2000 Вода. Общие требования к отбору проб

МИ 2881-2004 Рекомендация. ГСИ. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа.

Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделе 4, А.3, А.4.

3 Приписанные характеристики погрешности измерения

3.1 При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.

Таблица 1 - Диапазон измерений, значения характеристик погрешности и ее составляющих

При выполнении измерений в пробах с массовой концентрацией формальдегида свыше 0,25 мг/дм3 после соответствующего разбавления погрешность измерения не превышает величины Δ⋅η, где Δ - погрешность измерения концентрации формальдегида в разбавленной пробе; η - степень разбавления.

Предел обнаружения формальдегида составляет 0,01 мг/дм3.

3.2 Значения показателя точности методики используют при:

- оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;

- оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;

- оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.

4 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы, материалы

4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и другие технические средства:

4.1.1 Фотометр или спектрофотометр любого типа (КФК-3, КФК-2, СФ-46, СФ-56 и др.).

4.1.2 Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ 24104-2001.

4.1.3 Весы лабораторные обычного (IV) класса точности по ГОСТ 29329-92 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

4.1.4 Государственный стандартный образец состава водных растворов формальдегида, ГСО 7347-96 (далее - ГСО).

4.1.17 Посуда стеклянная из темного и светлого стекла для хранения проб, градуировочных и вспомогательных растворов с завинчивающимися или притертыми пробками вместимостью 50, 100 и 500 см3.

4.1.19 Посуда полиэтиленовая (полипропиленовая) для хранения растворов вместимостью 100 или 250 см3.

4.1.20 Холодильник бытовой.

4.1.21 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.

4.1.22 Электроплитки с закрытой спиралью и регулируемой мощностью нагрева по ГОСТ 14919-83.

4.1.23 Баня водяная.

Допускается использование других типов средств измерений, вспомогательных устройств, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.

4.2 Реактивы и материалы

При выполнении измерений применяют следующие реактивы и материалы:

4.2.1 Формалин технический по ГОСТ 1625-89 (при отсутствии ГСО).

4.2.2 Кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч.д.а.

4.2.3 Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, ч.д.а.

4.2.4 Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а.

4.2.5 Калий гидроокись (гидроксид калия) по ГОСТ 24363-80, ч.д.а., или натрий гидроокись (гидроксид натрия) по ГОСТ 4328-77, ч.д.а.

4.2.6 Аммиак водный, концентрированный по ГОСТ 3760-79, ч.д.а.

4.2.7 Ацетилацетон по ГОСТ 10259-78, ч.д.а., свежеперегнанный.

4.2.8 Йод кристаллический по ГОСТ 4159-79, ч.д.а.

4.2.9 Натрий серноватистокислый 5-водный (натрия тиосульфат) по ГОСТ 27068-86, ч.д.а.

4.2.10 Калий двухромовокислый (дихромат калия) по ГОСТ 4220-75, х.ч.

4.2.11 Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76.

4.2.12 Калий йодистый (йодид калия) по ГОСТ 4232-74, ч.д.а.

4.2.13 Хлороформ по ГОСТ 20015-88, очищенный.

4.2.14 Универсальная индикаторная бумага по ТУ 6-09-1181-76.

4.2.15 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.

5 Метод измерений

Выполнение измерений массовой концентрации формальдегида фотометрическим методом основано на отгонке его из пробы воды с водяным паром и последующем взаимодействии с ацетилацетоном в присутствии ионов аммония с образованием окрашенного в желтый цвет продукта реакции. Максимум оптической плотности в спектре поглощения образовавшегося соединения наблюдается при 412 нм.

6 Требования безопасности, охраны окружающей среды

6.1 При выполнении измерений массовой концентрации формальдегида в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и соответствующих нормативных документах.

6.2 По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении определений, относятся ко 2, 3 классам опасности по ГОСТ 12.1.007.

6.3 Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

6.4 Вредно действующие вещества подлежат сбору и утилизации в соответствии с установленными правилами.

6.5 Дополнительных требований по экологической безопасности не предъявляется.

7 Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица со средним профессиональным образованием, освоившие методику.

8 Условия выполнения измерений

При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха (22±5) °C;

атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.);

влажность воздуха не более 80% при 25 °C;

напряжение в сети (220±10) В;

частота переменного тока в сети питания (50±1) Гц.

9 Отбор и хранение проб

Отбор и хранение проб производят в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 и ГОСТ Р 51592. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ Р 51592. Объем отбираемой пробы должен быть не менее 0,4 дм3.

Анализ проб следует проводить не позднее 6 ч после отбора при хранении пробы при температуре выше 10 °C, либо в течение двух суток, если проба хранится при температуре ниже 10 °C; пробу, законсервированную серной кислотой из расчета 2 см3 раствора кислоты (1:1) на 400 см3 воды, допустимо хранить до 2 недель.

10 Подготовка к выполнению измерений

10.1 Приготовление растворов и реактивов

10.1.1 Дистиллированная вода, очищенная от формальдегида

Дистиллированную воду кипятят в течение 30 мин и охлаждают до комнатной температуры.

10.1.2 Раствор серной кислоты, 1:1

К 100 см3 дистиллированной воды при постоянном перемешивании добавляют 100 см3 серной кислоты и охлаждают.

10.1.3 Раствор ацетилацетона, 5%-ный

К 38 см3 дистиллированной воды добавляют 2 см3 ацетилацетона и перемешивают до полного растворения. Хранят в холодильнике в склянке с притертой пробкой не более 10 дней.

10.1.4 Аммонийно-ацетатный буферный раствор

К 80 см3 уксусной кислоты при перемешивании добавляют 90 см3 концентрированного раствора аммиака. Оптимальное значение pH буферного раствора от 5,9 до 6,2, допустимо использовать буферный раствор с pH от 5,7. Хранят в плотно закрытой склянке.

10.2 Приготовление градуировочных растворов

Градуировочный раствор готовят из ГСО с содержанием формальдегида 1,0 мг/см3.

10.2.1 Приготовление раствора с массовой концентрацией формальдегида 0,050 мг/см3

Вскрывают ампулу ГСО формальдегида и ее содержимое переносят в сухую чистую коническую пробирку. Отбирают 5 см3 образца с помощью чистой сухой пипетки с одной отметкой и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3. Доводят объем в колбе до метки дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация формальдегида в полученном растворе составляет 0,050 мг/см3.

Раствор хранят в плотно закрытой посуде в холодильнике в течение 3 суток.

10.2.2 Приготовление градуировочного раствора с массовой концентрацией формальдегида 0,0050 мг/см3

В мерную колбу вместимостью 100 см3 при помощи пипетки с одной меткой вместимостью 10 см3 приливают 10,0 см3 раствора формальдегида с концентрацией 0,050 мг/см3. Объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация формальдегида в градуировочном растворе составляет 0,0050 мкг/дм3.

Раствор используют в течение рабочего дня.

10.2.3 При отсутствии ГСО допускается использовать аттестованные растворы формальдегида, приготовленные из формалина. Методика приготовления аттестованных растворов приведена в приложении А.

10.3 Установление градуировочной зависимости

Для приготовления образцов для градуировки в мерные колбы вместимостью 25 см3 вносят по 20 см3 дистиллированной воды (см. 10.1.1), добавляют градуированными пипетками вместимостью 1 и 2 см3 0; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,2; 1,6; 2,0 см3 градуировочного раствора с массовой концентрацией формальдегида 0,0050 мг/см3 и доводят объемы растворов в колбах до метки. Содержание формальдегида в полученных образцах составляет 0; 0,0010; 0,0020; 0,0030; 0,0040; 0,0060; 0,0080; 0,0100 мг.

Растворы переносят в конические колбы вместимостью от 50 до 100 см3 и выполняют определение, как описано в разделе 11, исключая процедуру отгонки.

Градуировочную зависимость оптической плотности образцов от массовой концентрации формальдегида рассчитывают методом наименьших квадратов.

Градуировочную зависимость устанавливают при замене измерительного прибора и использовании новой партии ацетилацетона.

10.4. Контроль стабильности градуировочной характеристики

10.4.1 Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят при приготовлении нового буферного раствора и раствора ацетилацетона. Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости по 10.3 (не менее 3). Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении условий:

|X-C|≤d,                                                                    (1)

где X - результат контрольного измерения содержания формальдегида в образце, мг;

C - приписанное значение содержания формальдегида в образце, мг;

d - допустимое расхождение между измеренным и приписанным значением содержания формальдегида в образце, мг (таблица 2).

Таблица 2 - Допустимые расхождения между измеренными и приписанными значениями содержания формальдегида в образце при контроле стабильности градуировочной зависимости

Если условие стабильности не выполняется для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия, выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочная характеристика вновь не будет удовлетворять условию (1), устанавливают новую градуировочную зависимость.

10.4.2 При выполнении условия (1) учитывают знак разности между измеренными и приписанными значениями содержания формальдегида в образцах. Эта разность должна иметь как положительное, так и отрицательное значение, если же все значения имеют один знак, это говорит о наличии систематического отклонения. В таком случае требуется установить новую градуировочную зависимость.

10.5 Установление степени отгонки формальдегида из пробы воды

Степень отгонки формальдегида может изменяться в зависимости от конфигурации конкретной установки для отгонки. Для определения степени отгонки в круглодонную колбу помещают 200 см3 дистиллированной воды (см. 10.1.1), добавляют 4,0 см3 градуировочного раствора с массовой концентрацией формальдегида 0,0050 мг/см3 и 1,0 см3 раствора серной кислоты (1:1). Далее проводят отгонку и выполнение измерений массовой концентрации формальдегида в отгоне в соответствии с разделом 11.

Расчет коэффициента b, учитывающего степень отгонки формальдегида, выполняют по формуле

,                                                                  (2)

где q - количество формальдегида, добавленное в пробу, мг;

q0 - количество формальдегида в 25 см3 отгона, найденное по градуировочной зависимости, мг.

Процедуру повторяют 3-5 раз и за окончательную величину b принимают среднее арифметическое из полученных значений.

11 Выполнение измерений

Цилиндром вместимостью 250 см3 отбирают 200 см3 пробы воды, помещают ее в круглодонную колбу, соединяют элементы установки, включают нагревание и отгоняют в мерный цилиндр 100 см3 дистиллята. К неконсервированной пробе перед отгонкой добавляют 1 см3 серной кислоты (1:1).

Отгон в цилиндре тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Отбирают 25 см3 отгона и помещают в стакан или коническую колбу вместимостью 100 см3, добавляют 3 см3 ацетатно-аммонийного буферного раствора и 1,0 см3 раствора ацетилацетона. Смесь перемешивают и выдерживают на водяной бане в течение 30 мин при температуре (40±3) °С. Одновременно выполняют холостой опыт (без отгонки), используя 25 см3 дистиллированной воды (см. 10.1.1).

Оптическую плотность водного раствора соединения формальдегида с ацетилацетоном измеряют на спектрофотометре или фотометре с непрерывной разверткой спектра при длине волны 412 нм, на фотометре, снабженном светофильтрами, при длине волны 400 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 5 см относительно дистиллированной воды. Оптическую плотность холостого опыта вычитают из оптической плотности пробы.

Если оптическая плотность пробы выше таковой для последней точки градуировочной зависимости, следует повторить измерение с меньшей аликвотой отгона (5 или 10 см3), разбавленной до объема 25 см3 дистиллированной водой, очищенной согласно 10.1.1 так, чтобы после разбавления содержание формальдегида в 25 см3 пробы было не менее 0,006 мг. Если и в этом случае оптическая плотность пробы превысит верхний предел градуировочной зависимости, следует повторить измерение, используя для отгонки меньшую аликвоту исходной пробы воды, разбавленную до 200 см3 очищенной дистиллированной водой.

Мешающее влияние мутности, цветности, а также ионов металлов, образующих с ацетилацетоном окрашенные комплексы, устраняется отгонкой формальдегида с водяным паром.

Более высокомолекулярные альдегиды, а также кетоны и другие соединения при концентрациях, реальных для природных и очищенных сточных вод, выполнению измерений массовой концентрации формальдегида не мешают.

12 Вычисление и оформление результатов измерений

12.1 По градуировочной зависимости находят содержание формальдегида в аликвоте отгона q0, соответствующее полученному значению оптической плотности пробы с учетом холостого опыта.

Массовую концентрацию формальдегида в анализируемой пробе воды X, мг/дм3, рассчитывают по формуле

,                                                           (3)

где q0 - содержание формальдегида в аликвоте отгона, найденное по градуировочной зависимости, мг;

b - коэффициент, учитывающий степень отгонки формальдегида;

Vo - объем аликвоты отгона, см3;

Vв - объем пробы воды, взятый для отгонки, см3.

12.2 Результат измерения в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:

Х±Δ, мг/дм3 (Р=0,95),                                                      (4)

где ±Δ - границы характеристик погрешности результатов измерения для данной массовой концентрации формальдегида, мг/дм3 (таблица 1).

Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности; последние не должны содержать более 2-х значащих цифр.

12.3 Допустимо представлять результат в виде:

Х±Δл (Р=0,95) при условии Δл<Δ,                                             (5)

где ±Δл - границы характеристик погрешности результатов измерения, установленные при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемые контролем стабильности результатов измерений, мг/дм3.

Примечание - Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения Δл=0,84⋅Δ с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.

12.4 Результаты измерения оформляют протоколом или записью в журнале, по формам, приведенным в Руководстве по качеству лаборатории.

13 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории

13.1 Общие положения

13.1.1 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

- оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);

- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).

13.1.2 Периодичность оперативного контроля и процедуры контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

13.2 Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок

13.2.1 Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К.

13.2.2 Результат контрольной процедуры Кк, мг/дм3, рассчитывают по формуле

Кк = |X'-X-C|,                                                                (6)

где X' - результат контрольного измерения массовой концентрации формальдегида в пробе с известной добавкой, мг/дм3;

X - результат измерения массовой концентрации формальдегида в рабочей пробе, мг/дм3;

C - величина добавки, мг/дм3.

13.2.3 Норматив контроля погрешности K, мг/дм3, рассчитывают по формуле

,                                                       (7)

где ΔлX' - значения характеристики погрешности результатов измерений, установленные в лаборатории при реализации методики, соответствующие массовой концентрации формальдегида в пробе с добавкой, мг/дм3;

ΔлX - значения характеристики погрешности результатов измерений, установленные в лаборатории при реализации методики, соответствующие массовой концентрации формальдегида в рабочей пробе, мг/дм3.

Примечание - Допустимо для расчета норматива контроля использовать значения характеристик погрешности, полученные расчетным путем по формулам ΔлХ' = 0,84 ⋅ ΔХ' и ΔлХ = 0,84 ⋅ ΔХ.

13.2.4 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию

|Кк| ≤ К,                                                                    (8)

процедуру анализа признают удовлетворительной.

При невыполнении условия (8) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (8), выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

14 Проверка приемлемости результатов, полученных в условиях воспроизводимости

Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости R.

При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение.

Значение предела воспроизводимости рассчитывают по формуле

R = 2,77σR.                                                                 (9)

При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6 или МИ 2881.

Примечание - Проверка приемлемости проводится при необходимости сравнения результатов измерений, полученных двумя лабораториями.

Приложение А

(рекомендуемое)

Методика

приготовления аттестованных растворов формальдегида AP1-ФОРМ, АР2-ФОРМ, АР3-ФОРМ для установления градуировочных характеристик приборов и контроля точности измерений массовой концентрации формальдегида фотометрическим методом

А.1 Назначение и область применения

Методика предназначена для руководства при приготовлении аттестованных растворов, используемых для установления градуировочных характеристик приборов и контроля точности измерений массовой концентрации формальдегида фотометрическим методом в природных и очищенных сточных водах.

А.2 Метрологические характеристики

Метрологические характеристики аттестованных растворов приведены в таблице A.1.

Таблица A.1 - Метрологические характеристики аттестованных растворов формальдегида

А.3 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы

А.3.1 Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ 24104-2001.

А.3.2 Весы лабораторные обычного (IV) класса точности по ГОСТ 29329-92 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

А.3.11 Шпатели.

А.3.12 Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а.

А.3.13 Йод кристаллический по ГОСТ 4159-79.

А.3.14 Натрий серноватистокислый 5-водный (тиосульфат натрия пентагидрат) по ГОСТ 27068-86, ч.д.а.

А.3.15 Калий двухромовокислый (дихромат калия) по ГОСТ 4220-75, х.ч.

А.3.16 Калий гидроокись (гидроксид калия) по ГОСТ 24363-80, ч.д.а., или натрий гидроокись (гидроксид натрия) по ГОСТ 4328-77, ч.д.а.

А.3.17 Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76.

А.3.18 Калий йодистый (йодид калия) по ГОСТ 4232-74, ч.д.а.

А.3.19 Хлороформ по ГОСТ 20015-88, очищенный.

А.4 Исходные компоненты аттестованных растворов

А.4.1 Формалин технический по ГОСТ 1625-89.

А.4.2 Калий гидроокись (гидроксид калия) по ГОСТ 24363-80, ч.д.а., или натрий гидроокись (гидроксид натрия) по ГОСТ 4328-77, ч.д.а.

А.4.3 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

А.5 Процедура приготовления вспомогательных растворов

А.5.1 Раствор дихромата калия с молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 количества вещества эквивалента (далее КВЭ)

В дистиллированной воде растворяют 2,4515 г дихромата калия (K2Сr2О7), предварительно высушенного в течение 2 ч при 105 °C, в мерной колбе вместимостью 500 см3, доводят до метки и перемешивают. Хранят в плотно закрытой темной склянке не более 6 мес.

А.5.2 Раствор тиосульфата натрия с молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 КВЭ

Растворяют 12,4 г тиосульфата натрия (Na2S2О3·5Н2О) в 500 см3 дистиллированной воды, которую предварительно кипятят в течение 1,5 ч и охлаждают до комнатной температуры. Для консервации добавляют 2 см3 хлороформа. Раствор используют не ранее, чем через 5 дней после приготовления. Раствор хранят в склянке из темного стекла несколько месяцев.

Точную концентрацию тиосульфата натрия определяют в соответствии с А.5.7 не реже 1 раза в месяц.

А.5.3 Раствор йода с молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 КВЭ

Растворяют 25 г йодида калия в 25-30 см3 дистиллированной воды, добавляют 6,5 г кристаллического йода; после его растворения приливают еще 470 см3 дистиллированной воды и перемешивают. Точную концентрацию раствора йода устанавливают так, как описано в А.5.8.

Раствор хранят в склянке из темного стекла. Концентрацию раствора проверяют не реже 1 раза в месяц.

А.5.4 Раствор соляной кислоты, 2:1

К 170 см3 дистиллированной воды добавляют 340 см3 концентрированной соляной кислоты и перемешивают.

А.5.5 Раствор крахмала, 0,5%-ный

В 20 см3 холодной дистиллированной воды растворяют 0,1 г растворимого крахмала и нагревают до кипения. Хранят не более 10 суток.

А.5.6 Раствор гидроксида калия или натрия, 2 моль/дм3

В 100 см3 дистиллированной воды растворяют 11,2 г гидроксида калия или 8,0 г гидроксида натрия. Хранят в полиэтиленовой посуде.

А.5.7 Установление точной концентрации раствора тиосульфата натрия

В коническую колбу вместимостью 250 см3 наливают 70-80 см3 дистиллированной воды, добавляют пипеткой 10 см3 раствора дихромата калия с концентрацией 0,100 моль/дм3 КВЭ, всыпают 1 г сухого йодида калия и добавляют 10 см3 раствора соляной кислоты (2:1). Колбу закрывают пробкой и ставят в темное место. Через 5 мин титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия до бледно-желтой окраски. Затем добавляют 1 см3 раствора крахмала и продолжают титрование по каплям до обесцвечивания раствора. Определение повторяют и при отсутствии расхождения в объемах титранта более 0,05 см3 за результат определения берут среднее арифметическое. В противном случае повторяют титрование до получения результатов, отличающихся не более, чем на 0,05 см3. Молярную концентрацию раствора тиосульфата натрия Cт, моль/дм КВЭ, находят по формуле

,                                                            (A.1)

где Сд - молярная концентрация раствора дихромата калия, моль/дм3 КВЭ;

Vд - объем раствора дихромата калия, см3;

Vт - объем раствора тиосульфата натрия, пошедший на титрование, см3.

А.5.8 Установление точной концентрации раствора йода

В коническую колбу вместимостью 250 см3 наливают 60-70 см3 дистиллированной воды, добавляют пипеткой 20 см3 раствора йода, 10 см3 раствора соляной кислоты и титруют тиосульфатом натрия до бледно-желтой окраски. Затем добавляют 1 см3 раствора крахмала и титруют по каплям до обесцвечивания раствора. Титрование повторяют еще 1-2 раза и при отсутствии расхождения в объемах раствора тиосульфата натрия более 0,05 см3 за результат принимают среднюю величину. В противном случае повторяют титрование до получения результатов, отличающихся не более, чем на 0,05 см3. Молярную концентрацию раствора йода Си, моль/дм3 КВЭ, находят по формуле

,                                                            (А.2)

где Ст - концентрация раствора тиосульфата натрия, моль/дм3 КВЭ;

Vт - объем раствора тиосульфата натрия, пошедший на титрование, см3;

Vи - объем раствора йода, см3.

А.6 Расчет погрешности приготовления вспомогательных растворов

А.6.1 Расчет погрешности Δд, моль/дм3, приготовления раствора дихромата калия с молярной концентрацией 0,100 моль/дм3 КВЭ проводят по формуле

,                                        (А.3)

где Сд - приписанное раствору значение молярной концентрации дихромата калия, моль/дм3 КВЭ;

Δμ - предельное значение возможного отклонения массовой доли основного вещества в реактиве от приписанного значения μ, %;

μ - массовая доля основного вещества (K2Сr2O7), приписанная реактиву квалификации "х.ч.", %;

Δm - предельная возможная погрешность взвешивания, г;

m - масса навески дихромата калия, г;

- предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см3.

V1 - вместимость мерной колбы, см3.

Погрешность приготовления раствора дихромата калия с молярной концентрацией 0,100 моль/дм3 КВЭ равна:

моль/дм3.

А.6.2 Расчет погрешности Δт, моль/дм3, приготовления раствора тиосульфата натрия с молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 КВЭ проводят по формуле

,                                       (А.4)

где Ст - приписанное раствору значение молярной концентрации тиосульфата натрия, моль/дм3 КВЭ;

Δд - предел возможных значений погрешности приготовления раствора дихромата калия с молярной концентрацией 0,100 моль/дм3 КВЭ;

Сд - приписанное раствору значение молярной концентрации дихромата калия, моль/дм3 КВЭ;

- предельное значение возможного отклонения объема V2 от номинального значения, см3;

V2 - объем раствора дихромата калия, отобранный пипеткой, см3;

- предельное значение возможного отклонения объема V3 от номинального значения, см3;

V3 - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, см3.

Погрешность приготовления раствора тиосульфата натрия с молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 КВЭ равна:

моль/дм3.

А.6.3 Расчет погрешности Δи, моль/дм3, приготовления раствора йода с молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 КВЭ проводят по формуле

,                                        (А.5)

где Си - приписанное раствору значение молярной концентрации йода, моль/дм3 КВЭ;

Δт - предел возможных значений погрешности приготовления раствора тиосульфата натрия с молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 КВЭ;

Ст - приписанное раствору значение молярной концентрации тиосульфата натрия, моль/дм3 КВЭ;

- предельное значение возможного отклонения объема V4 от номинального значения, см3;

V4 - объем раствора йода, отобранный пипеткой, см3;

- предельное значение возможного отклонения объема V5 от номинального значения, см3;

V5 - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование раствора йода, см3.

Погрешность приготовления раствора йода с молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 КВЭ равна:

моль/дм3.

А.7 Процедура приготовления аттестованных растворов

А.7.1 Приготовление аттестованного раствора AP1-ФОРМ

В мерную колбу вместимостью 100 см3 последовательно приливают пипеткой 2,5 см3 раствора гидроксида калия или натрия, 2,5 см3 дистиллированной воды и 1,0 см3 40%-ного раствора формальдегида. Полученный раствор перемешивают и выдерживают в течение 5 мин, после чего доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и вновь перемешивают.

Полученному раствору приписывают массовую концентрацию формальдегида 4,0 мг/см3.

Для определения точной концентрации формальдегида 5,0 см3 полученного раствора отбирают пипеткой с одной отметкой в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250 см3, прибавляют 20 см3 раствора йода и 10 см3 раствора гидроксида калия или натрия. Колбу закрывают пробкой и оставляют стоять 15 мин в темном месте. Затем прибавляют 5 см3 раствора соляной кислоты (2:1) и после перемешивания раствор оставляют стоять еще 10 мин в темном месте. Затем избыток йода титруют раствором тиосульфата натрия до бледно-желтой окраски, добавляют 1 см3 раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания раствора. Определение повторяют еще 1-2 раза и при отсутствии расхождения в объемах раствора тиосульфата натрия более 0,1 см3 за результат принимают среднюю величину.

Аттестованное значение массовой концентрации формальдегида Сф, мг/см3, в растворе AP1-ФОРМ рассчитывают по формуле

,                                                 (А.6)

где Си - молярная концентрация раствора йода, моль/дм3 КВЭ;

Vи - объем добавленного раствора йода, см3;

Ст - молярная концентрация раствора тиосульфата натрия, моль/дм3 КВЭ;

Vт - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование избытка раствора йода, см3;

Vф - объем раствора формальдегида, см3.

Точную концентрацию аттестованного раствора AP1-ФОРМ устанавливают перед использованием для приготовления аттестованных растворов АР2-ФОРМ и АР3-ФОРМ.

А.7.2 Приготовление аттестованного раствора АР2-ФОРМ

Объем аттестованного раствора AP1-ФОРМ Vф1, см3, который необходимо взять для получения 100 см3 аттестованного раствора АР2-ФОРМ с массовой концентрацией формальдегида 0,100 мг/см3, рассчитывают по формуле

,                                                    (А.7)

где Сф - аттестованное значение массовой концентрации формальдегида в растворе AP1-ФОРМ, мг/см3.

Рассчитанный объем аттестованного раствора AP1-ФОРМ помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают.

Полученному раствору приписывают массовую концентрацию формальдегида 0,100 мг/см3.

А.7.3 Приготовление аттестованного раствора АР3-ФОРМ

В мерную колбу вместимостью 100 см3 переносят 5,0 см3 аттестованного раствора АР2-ФОРМ, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Полученному раствору приписывают массовую концентрацию формальдегида 0,0050 мг/см3.

А.8 Расчет погрешности приготовления аттестованных растворов

А.8.1 Расчет погрешности Δ1, мг/см3, приготовления раствора AP1-ФОРМ, проводят по формуле

,                         (А.8)

где С1 - приписанное раствору AP1-ФОРМ значение массовой концентрации формальдегида, мг/см3;

- предельное значение возможного отклонения объема V6 от номинального значения, см3;

V6 - объем раствора AP1-ФОРМ, отобранный пипеткой, см3;

- предельное значение возможного отклонения объема V7 от номинального значения, см3;

V7 - объем раствора йода, отобранный пипеткой, см3;

- предельное значение возможного отклонения объема V8 от номинального значения, см3;

V8 - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование избытка йода, см3.

Погрешность приготовления аттестованного раствора AP1-ФОРМ равна:

мг/см3

А.8.2 Расчет погрешности Δ2, мг/см3, приготовления раствора АР2-ФОРМ, проводят по формуле

,                                        (А.9)

где C2 - приписанное раствору АР2-ФОРМ значение массовой концентрации формальдегида;

- предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см3;

V8 - номинальная вместимость мерной колбы, см3;

- предельное значение возможного отклонения объема V9 от номинального значения, см3;

V9 - объем раствора AP1-ФОРМ, отобранный пипеткой, см3.

Погрешность приготовления аттестованного раствора АР2-ФОРМ равна:

мг/см3.

А.8.3 Расчет погрешности Δ3, мг/см3, приготовления раствора АР3-ФОРМ, производится по формуле

,                                     (А.10)

где C3 - приписанное раствору АР3-ФОРМ значение массовой концентрации формальдегида, мг/см3;

- предельное значение возможного отклонения объема V10 от номинального значения, см3;

V10 - объем раствора АР2-ФОРМ, отобранный пипеткой, см3.

Погрешность приготовления аттестованного раствора АР3-ФОРМ равна:

мг/см3.

А.9 Требования безопасности

Необходимо соблюдать общие требования техники безопасности при работе в химических лабораториях.

А.10 Требования к квалификации операторов

Аттестованные растворы может готовить инженер или лаборант со средним специальным образованием, прошедший специальную подготовку и имеющий стаж работы в химической лаборатории не менее года.

А.11 Требования к маркировке

На склянки с аттестованными растворами должны быть наклеены этикетки с указанием условного обозначения аттестованного раствора, массовой концентрации формальдегида в растворе, погрешности ее установления и даты приготовления.

А.12 Условия хранения

А.12.1 Аттестованный раствор AP1-ФОРМ хранят в плотно закрытой посуде в холодильнике не более 1 мес.

А.12.2 Аттестованный раствор АР2-ФОРМ хранят в плотно закрытой посуде в холодильнике в течение 5 суток.

А.12.3 Аттестованный раствор АР3-ФОРМ используют в течение рабочего дня.

Федеральная служба по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды

ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ГИДРОХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ"

СВИДЕТЕЛЬСТВО № 147.24-2005

об аттестации методики выполнения измерений

Методика выполнения измерений массовой концентрации формальдегида в водах фотометрическим методом с ацетилацетоном,

разработанная ГУ "Гидрохимический институт"

и регламентированная РД 52.24.492-2006,

аттестована в соответствии с ГОСТ Р 8.563-96 с изменениями 2002 г.

Аттестация осуществлена по результатам экспериментальных исследований.

В результате аттестации установлено, что методика соответствует предъявляемым к ней метрологическим требованиям и обладает следующими основными метрологическими характеристиками:

1 Диапазон измеряемых концентраций, значения показателей точности и ее составляющих при доверительной вероятности Р=0,95

2 Диапазон измерений, значения пределов воспроизводимости при доверительной вероятности Р=0,95

3 При реализации методики в лаборатории обеспечивают:

- оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);

- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).

Алгоритм оперативного контроля исполнителем процедуры выполнения измерений приведен в РД 52.24.492-2006.

Периодичность оперативного контроля и процедуры контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

Дата выдачи свидетельства

07 октября 2005 г.

Главный метролог ГУ ГХИ

А.А. Назарова